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![秋兰姆类( thiurams)促进剂性能介绍]()
秋兰姆类( thiurams)促进剂性能介绍
秋兰姆类促进剂是一类相当重要的促进剂,它包括一硫化秋兰姆、二硫化秋兰姆和多硫化秋兰姆二硫化秋兰姆可用二硫代氨基甲酸钠经氧化制备,若使二硫化秋兰姆脱去一个硫原子即得一硫化秋兰姆。二硫化秋兰姆和多硫化秋兰姆因在标准硫化温度下能释放出活性硫或含硫自由基,故又可作为硫化剂使用该类促进剂的一般通式如下x=1~-6RR,R'一烷基、芳基、环烷碁等秋兰姆作促进剂
2020-03-03
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![各类促进剂的使用性能及常用品种]()
各类促进剂的使用性能及常用品种
各类促进剂的使用性能及常用品种①唑类( thiazoles)促进剂。噻唑类促进剂主要包括促进剂M、促进剂DM和促进剂MZ等,由于硫化特性较好,硫化胶性能优良,在橡胶工业中应用面较广,消耗量较大,是一类重要的促进剂。促进剂M系由苯胺、二硫化碳和硫黄在高压下加热反应或由邻硝基氯苯、硫化钠、硫黄、二硫化碳等经常压反应制得的,促进剂M再与碱或盐进行反应即能得到相应的盐类;促进剂DM可由促进剂M在定条件下氧
2020-03-02
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![橡胶促进剂的概述及分类品种介绍]()
橡胶促进剂的概述及分类品种介绍
一、橡胶衬板促进剂概述凡能缩短硫化时间,降低硫化温度,减少硫化剂用量,提高和改善硫化胶力学性能和化学稳定性的化学物质,统称为硫化促进剂,简称促进剂。橡胶硫化时采用促进剂,早期使用的是无机促进剂,主要是钙镁、铝等金属的氧化物,但它们的促进效果与硫化胶性能均不甚理想。后来,开始使用有机促进剂,最初应用的是有机碱,如脂肪胺、环脂胺和杂环胺类化合物以及六亚甲基四胺等。20世纪20年代初,有机促进剂的发展出
2020-03-02
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![天然橡胶与硫黄作用的结构分析]()
天然橡胶与硫黄作用的结构分析
一、单纯硫黄硫化胶结构中,有分子间交联(包括邻位交联,即图3-19中相邻的Sx和S交联),也有分子内硫环和共轭三烯结构,而且分子间交联大都是通过多硫键进行的。由于交联横键需要活性硫,内硫环消耗更多的活性硫,邻位交联所起的作用只相当于一个交联键,却较多地消耗了活性硫,以及共轭三烯易断裂断裂后仍需活性硫参加交联,以上种种因素,致使纯硫硫化不仅需要较高的温度以提供S环开环裂解所需之能量,并且需要较长的硫
2020-03-02
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![造成橡胶硫化失效的原因是什么]()
造成橡胶硫化失效的原因是什么
通过对硫化过程研究发现,硫化时双键数目往往变化不大,说明硫化反应往往是在双键的c-亚甲基,即烯丙基的碳原子上进行的。当双键受外界影响时,其电子云由于极化变形,反应物质即能结合到c-亚甲基上。离子型反应一般是在脱氢后产生电荷,带有电子空穴的取代物就很容易取代氢而结合上去。当受到自由基作用时,则在-亚甲基上进行自由基取代反应。通常自由基可以将自由基
2020-03-01
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![橡胶分子链与硫黄的反应历程,取決于硫黄的活化形式]()
橡胶分子链与硫黄的反应历程,取決于硫黄的活化形式
由于电子云的不稳定性,硫黄环的裂解随条件而异,可以是均裂成自由基或异裂成离子,即S: S: Ss:s:s:s:S:s:S:S(自由基):sミs:s::sss(离子)因此,橡胶与硫黄的化学反应有两种可能性,这取决于反应系统和介质。如果硫环裂解按离子型方式进行,则以离子型或极性机理与橡胶分子链进行反应;如果硫环按自由基型方式进行,则硫黄与橡胶的反应按自由基机理
2020-03-01
